Descrizione Geffer Granulato Effervescente 24 Bustine 5g

GEFFER GRANULATO EFFERVESCENTE

È indicato per il trattamento sintomatico dell’iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.

Senza Lattosio

Senza Glutine

Nausea

Dispepsia o cattiva digestione

Bruciore di stomaco

Pesantezza allo stomaco

Mal di stomaco

Gonfiore addominale

UNA BUSTINA DI GEFFER CONTIENE:

• Metoclopramide cloridrato 5 mg
• Dimeticone 50 mg
• Potassio citrato 94,45 mg
• Acido citrico 670 mg
• Acido tartarico 152 mg
• Sodio bicarbonato 1050 mg

AL GUSTO D'ARANCIA

DENOMINAZIONE:
GEFFER GRANULATO EFFERVESCENTE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Procinetici.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clori drato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.

ECCIPIENTI:
Aroma arancia, saccarosio.

INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore di stomac o), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea , aerofagia e meteorismo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipien ti.
Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici.
Casi in cui la stimolazione dell a motilita' intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in pre senza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccani ca.
Pazienti affetti da Porfiria.
Bambini al di sotto dei 16 anni.

POSOLOGIA:
1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell 'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno.
Non superare le dosi co nsigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosag gi minimi sopra indicati.
L'uso del prodotto e' limitato ai pazienti a dulti.

CONSERVAZIONE:
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE:
Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici: fenotiazine , butirrofenoni, tioxanteni, ecc., sedativi e alcol.
L'uso del prodott o puo' dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigil anza; di cio' tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli aut oveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi.
Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consult are il medico.
I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di tr attamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati.
Q uesto medicinale contiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che co rrisponde a 2 g di sodio al giorno per un adulto.
Il medicinale contie ne saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoll eranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o insuffi cienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI:
Gli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol.
Gli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l'effetto della metoclopramide sulla motilita' intestinale.
Gli effetti sedativ i dei farmaci deprimenti il SNC (derivati della morfina, ipnoinducenti , ansiolitici, antistaminici sedativi, antidepressivi sedativi, barbit urici, ecc.) e della metoclopramide risultano potenziati.
Va evitata l 'associazione della metoclopramide con farmaci inducenti effetti di ti po extrapiramidale quali le fenotiazine, i butirrofenoni e i tioxanten i (in particolare l'attivita' delle fenotiazine viene aumentata, indip endentemente dalla comparsa o dal potenziamento degli effetti extrapir amidali) Aumenta gli effetti degli IMAO, dei simpaticomimetici, degli antidepressivi triciclici.
A causa dell'effetto procinetico della meto clopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterato.
La metoclopramide puo' ridurre la biodisponibilita' della digossina, m entre aumenta la biodisponibilita' della ciclosporina.
Riduce gli effe tti sul SNC dell'apomorfina.
Riduce la biodisponibilita' della cimetid ina in media del 22% ca., senza tuttavia che questo comporti conseguen ze clinicamente rilevanti.
La metoclopramide interagisce con i farmaci serotoninergici (ad es.
gli inibitori selettivi della ricaptazione de lla serotonina), aumentando il rischio di sindrome serotoninergica.

EFFETTI INDESIDERATI:
In seguito all'uso di Geffer possono manifestarsi raramente (frequenza < 1/1000) gli effetti indesiderati riportati sotto.
Effetti sistemici : stanchezza, effetti endocrini e metabolici.
Nei pazienti portatori d i feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive talora ad esit o fatale; pertanto in questi pazienti l'uso di Geffer e' controindicat o.
A seguito dell'uso del prodotto, in relazione all'attivita' favoren te la secrezione di prolattina della metoclopramide, possono verificar si: iperprolattinemia, disturbi del ciclo mestruale, galattorrea e gin ecomastia nell'uomo.
Effetti sul sistema nervoso: con l'uso della meto clopramide sono state riferite sonnolenza, stanchezza, vertigini e rea zioni extrapiramidali di vario tipo, normalmente di tipo distonico.
Es se possono includere spasmi facciali, trisma, spasmi dei muscoli extra -oculari con crisi oculogire, posizioni anomale della testa; tali reaz ioni di norma regrediscono dopo 24 ore dall'interruzione del trattamen to.
In alcuni pazienti anziani trattati per periodi prolungati e' stat o riferito lo sviluppo di discinesia tardiva, potenzialmente irreversi bile; pertanto, nei pazienti anziani, andranno assolutamente evitate t erapie che superino la durata di 3 giorni.
Effetti sul metabolismo e s ulla nutrizione: sono stati segnalati casi di porfiria.
Segnalazione d elle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/ri schio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e nel periodo del l'allattamento.